Quan va arribar al seu novè dia, una noia que va néixer sense rostre, va desafiar les probabilitats després que els metges es neguessin a alimentar-la després de néixer i li van dir a la seva família que no sobreviuria. Els metges diuen que està viva gràcies a l’amor dels seus pares.
Vitória Marchioli, de 9 anys, de Barra de San Francisco, al Brasil, té el trastorn genètic del síndrome de Treacher Collins, que va evitar que 40 dels seus ossos facials es desenvolupessin correctament. Quan va néixer, es van desplaçar els ulls, la boca i el nas, cosa que va fer dubtar els metges que sobrevisquaria les seves primeres hores de vida. De fet, els seus metges es van negar a alimentar-la, fins i tot dient-li a la seva família que anés a casa i esperés que morís la seva filla. No obstant això, per sort Vitória viu i viu avui, i va complir nou anys a principis d’aquest mes. Els metges acrediten la seva supervivència als seus estimats pares, Ronaldo, de 39 anys i Jocilene, de 43 anys, sense suport i devoció inquebrantables. Feu clic aquí per veure les festes d'aniversari dels nens.
"Els metges no poden explicar com ha viscut tant de temps, però creuen que és la nostra cura i l'amor que tenim per ella que l'ha mantingut viva", va dir Ronaldo, segons Daily Mail, que té fotos de la nena., ara 9. “Esperem continuar recaptant fons per donar a la nostra filla una millor qualitat de vida i donar-li el millor aspecte que podem. Lluitem per ella perquè es vegi millor i tingui una millor qualitat de vida. L’estimem i agraïm que la tingui viva. ”Malgrat vuit operacions a la cara, Ronaldo i Jocilene asseguren que Vitória està intimidada per la seva aparença.
La síndrome de Treacher Collins és molt rara i afecta només una de cada 50.000 persones. Per la seva condició, Vitória té 40 ossos a la cara que no s’han format correctament. Tot i això, amb només dos dies d'edat, va ser traslladada a una unitat especialitzada on li van diagnosticar el seu estat. Una setmana després, la seva família que pogué endur-se la va poder portar a casa. Les seves múltiples cirurgies han ajudat a reconstruir els ulls, el nas i la boca, així com a estimular les seves funcions motrius. Més recentment, va rebre tractament a l’Hospital Shriner de Texas.
"Semblava una mica estranya quan va néixer. Tenia una gran obertura a la cara i els ulls molt oberts, era diferent dels altres fills ", va dir Ronaldo, xofer de contractes. "No té cap esperança de vida, no sabem quant de temps sobreviurà, no esperàvem que arribés fins el novè aniversari, però estem tan agraïts que té".
La nena necessita tenir cura durant tot el temps per mantenir-la viva i per assegurar-se que no s’ofega. Altres problemes als quals s’ha enfrontat Vitória són el nas sense formar-se, la boca enfosquida, els ulls danyats amb la seva esquerra sobresortint de la seva presa i l’altra coberta per una massa de teixit. I tot i que la seva família ha intentat desesperadament solucionar aquests problemes, el nen –i els seus éssers estimats– encara s’enfronta. "El públic ha estat maltractat i rebutjat verbalment per l'aparició de la nostra filla", va dir Ronaldo. "Fins i tot les nostres altres filles ens han dit que els nens de l'escola els maltracten verbalment per l'aparença de Vitòria". Trist que estigui.
"Vitória rep tota la cura, afecte i amor possible que li podem donar, intentem cada dia ajudar-la tant com puguem", va afegir el seu pare. "En el futur, esperem que la humanitat tingui més amor per a les persones independentment de la seva aparença, color de la pell, raça, religió i molt més." Els pares de Vitória recapten fons per aconseguir els seus costos mèdics. Per fer donació a la seva causa visiteu aquí.
Digueu-nos, - us sorprèn tot el que ha passat Vitória? Desitja-li un feliç 9è aniversari a continuació!
